Häufige Fragen – OP-Raum-Qualifizierung
Antworten auf die häufigsten Fragen rund um die Qualifizierung von OP-Räumen nach DIN 1946-4 in Mainz.
Was ist eine OP-Raum-Qualifizierung nach DIN 1946-4?
Die Qualifizierung von Operationsräumen weist die lüftungstechnische und hygienische Leistungsfähigkeit eines OP-Raums nach. Je nach Raumklasse werden unter anderem Leckprüfung am eingebauten Filtersystem, Partikelkonzentration, Erholzeit sowie Strömungs- und Temperaturprofile gemessen. Die Ergebnisse fließen in einen ausführlichen Prüfbericht ein.
Worin unterscheiden sich Erstqualifizierung und Requalifizierung?
Die Erstqualifizierung ist die erstmalige, vollständige Prüfung – etwa bei Inbetriebnahme oder nach wesentlichen Änderungen. Die Requalifizierung ist die turnusmäßige Wiederholung und knüpft an den bestehenden Prüfbericht an.
In welchen Abständen muss requalifiziert werden?
Die Fristen richten sich nach der Raumklasse, dem Baujahr des OP-Raums und der Standzeit der HEPA-Filter. Für die Raumklasse Ia und Ib ergeben sie sich aus diesen Faktoren; für die Raumklasse I (Fassung 1999) gilt in der Regel ein Intervall von 12 Monaten.
Welche Raumklassen unterscheidet die DIN 1946-4?
Die DIN 1946-4 unterscheidet grundsätzlich die Raumklassen I und II. Seit der Fassung 2008 wird die Raumklasse I in Ia (turbulenzarme Verdrängungsströmung) und Ib (turbulente Verdünnungsströmung) unterteilt.
Was ist eine Erholzeitmessung?
Die Erholzeitmessung bestimmt, wie schnell die Lüftung eine Partikelbelastung im OP-Raum wieder auf das Ausgangsniveau (Basispegel) absenkt. Sie ist ein zentraler Kennwert – insbesondere der Raumklasse Ib.
Was ist die Leckprüfung am Filtersystem?
Die Leckprüfung weist nach, dass die endständig eingebauten Schwebstofffilter (HEPA H13/H14) dicht sitzen und keine Leckagen aufweisen. Sie erfolgt nach DIN EN ISO 14644-3 und ist nach DIN 1946-4 für OP-Räume und Rüstzonen der Raumklassen Ia und Ib vorgeschrieben.
Muss der OP für die Requalifizierung außer Betrieb genommen werden?
In der Regel entstehen durch die Requalifizierung keine zusätzlichen Ausfallzeiten. Der Termin wird individuell abgestimmt und die Messungen werden so geplant, dass der reguläre OP-Betrieb möglichst nicht beeinträchtigt wird.
Welche Fassung der DIN 1946-4 ist anzuwenden?
Grundsätzlich ist die Fassung maßgeblich, nach der Ihre RLT-Anlage und Ihre OP-Räume geplant, gebaut und abgenommen wurden. Heute sind insbesondere die Fassungen 2018, 2008 und 1999 von Bedeutung.
Wer darf eine OP-Raum-Qualifizierung durchführen?
Die Qualifizierung erfordert einschlägige Fachkunde, normgerechte und kalibrierte Messtechnik sowie Erfahrung mit raumlufttechnischen Anlagen im Gesundheitswesen. Die Plattform vermittelt ausschließlich an unabhängige Fachbetriebe.
Löst das Formular bereits einen Auftrag aus?
Nein. Mit dem Absenden entsteht noch kein Vertrag; es handelt sich um eine unverbindliche Anfrage. Der Vertrag kommt unmittelbar mit dem beauftragten Fachbetrieb zustande.
Raumklasse und Anzahl der OP-Räume beschreiben – mögliche Vermittlung prüfen lassen.
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